聚势谋远,链动未来丨威海德生检测携手Innomedcon深耕高端医疗器械产业链协同创新
“Innomedcon Beijing 2025北京创新论坛” 于2025年8月12日至13日隆重召开。大会60余场深度主题演讲,1000余人参会,探索行业前沿,促进思维的交流与碰撞;数轮专题研讨,针对行业进行深入剖析。威海德生检测携手Inno…
“Innomedcon Beijing 2025北京创新论坛” 于2025年8月12日至13日隆重召开。大会60余场深度主题演讲,1000余人参会,探索行业前沿,促进思维的交流与碰撞;数轮专题研讨,针对行业进行深入剖析。威海德生检测携手Inno…
参与捐赠人员与威海陆生野生动物收容救护所领导合影安全不浪费 爱心暖人心为积极响应市场监督管理局食品抽检合格备份样品合理利用的号召,威海德生技术检测有限公司于2025年7月30日成功举办“关注食品安全 助力公益帮…
GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求,规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法,于2024年…
《GB 2760-2024》于2025年2月8日正式实施,现将与《GB 2760-2014》修订变化总结如下:标准核心调整内容1.删除或限制高风险添加剂:脱氢乙酸及其钠盐:《GB 2760-2024》删除其在黄油和浓缩黄油、淀粉制品、面包、糕点、…
2025年管理改进入围项目评审暨颁奖6月19日,公司管理改进入围项目汇报评审会顺利召开。入围提案人围绕提质降本增效类优化方案,详细汇报了各自优化方案的核心内容与实施计划。公司领导认真听取汇报,并针对方案的落地…
ISO 10993-4:2017规定了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求,国际标准化组织于2025年1月对其首次修订版(ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025)进行了发布,现就修订要点总结如下:与血液接触器械的类型调整一进一步明确了5…